Anvisa ordena apreensão de lote falsificado do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro, identificado no mercado com um número de série incompatível.

A empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do medicamento, informou à Anvisa sobre o lote D881474, que, embora legítimo em seus sistemas, apresentava o número de série 302199651396 não correspondente. Os produtos pertencentes a este lote devem ser apreendidos e estão proibidos de serem distribuídos, vendidos ou utilizados.

A Anvisa reforça a orientação para que a população e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre com embalagem completa e nota fiscal emitida. Em caso de suspeita de falsificação, é fundamental contatar a empresa detentora do registro para verificar a autenticidade do produto.

Adicionalmente, a Anvisa suspendeu todas as preparações magistrais da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. Isto se deve à venda e propaganda de produtos manipulados padronizados e não individualizados ao público, infringindo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007 e a Lei 6.360/1976.